Test PBNP používaný v klinickém chemickém systému Dimension® s modulem pro heterogenní imunostanovení je diagnostický test in vitro pro kvantitativní stanovení N-terminálního prohormonu „mozkového“ natriuretického peptidu (NT-proBNP) v lidském séru nebo plazmě. U jednotlivců s podezřením na kongestivní srdeční selhání (CHF) se měření NT-proBNP používá jako doplněk při diagnóze a vyhodnocení závažnosti onemocnění. Test je dále určen ke stratifikaci rizika pacientů s akutním koronárním syndromem a srdečním selháním.