Metoda FPSA pro klinický chemický systém Dimension® s modulem pro heterogenní imunostanovení je diagnostický test in vitro, který je určen pro kvantitativní měření volného prostatického specifického antigenu (FPSA) v lidském séru a plazmě. Měření FPSA se používají ve spojení s metodou stanovení celkového PSA (TPSA) na systému Dimension® pro výpočet poměru FPSA ku TPSA vyjádřeného jako procento FPSA. Procento FPSA se používá jako pomůcka při rozlišení rakoviny prostaty od benigních onemocnění u mužů ve věku 50 let nebo starších s koncentrací TPSA 4.0 – 10.0 ng/ml [µg/l] a nálezem digitálního vyšetření per rektum (DRE) bez podezření na rakovinu.