Metoda LOCI CA 125 II™ je diagnostický test in vitro sloužící ke kvantitativnímu stanovení antigenu CA 125 v lidském séru a plazmě s heparinem lithným a EDTA v systému Dimension Vista®. Stanovení CA 125 slouží jako pomůcka při monitorování postupu nemoci nebo odpovědi na léčbu, případně u recidivujícího nebo reziduálního onemocnění u pacientek s epiteliálními karcinomy ovaria. Sériové testování pacientek pomocí testu na CA 125 by mělo být používáno pouze v kombinaci s dalšími klinickými metodami monitorování karcinomu ovaria. Doporučujeme proto, aby byla metoda LOCI CA 125 II™ používána v kombinaci se známkami a příznaky zjištěnými při klinickém vyšetření lékařem, který má kvalifikaci a potřebné zkušenosti ke zvládání gynekologických nádorů. Tento test není určen ke screeningu ani diagnostice karcinomu ovaria ani k používání v jiných systémech.