LOCI CA 19-9 je diagnostický test in vitro sloužící ke kvantitativnímu stanovení nádorového antigenu CA 19-9 v lidském séru a plazmě s heparinem lithným a EDTA na přístroji Dimension Vista®. Stanovení CA 19-9 je indikováno pro sériové měření CA 19-9 jako pomocná hodnota při léčbě pacientů s diagnózou rakoviny exokrinního pankreatu. Test je užitečný při sledování stavu nemoci u pacientů s potvrzenou rakovinou slinivky, u nichž hladina CA 19-9 v séru v určitém bodě průběhu nemoci převyšuje medián koncentrace stanovené ve zjevně zdravé skupině. Při rozhodování o léčebném postupu je třeba vedle hodnot CA 19-9 vzít v úvahu i další klinické a laboratorní údaje.